幫助中心 | 我的帳號 | 關於我們
進階搜尋
car

同類熱銷排行榜

最近瀏覽的商品

抗腫瘤藥物靶點與毒性研究(精)

  • 作者：編者:(美)金毅|責編:王娜
  • 出版社：上海科技
  • ISBN：9787547864043
  • 出版日期：2024/01/01
  • 裝幀：精裝
  • 頁數：700
人民幣：RMB 248 元      售價：元
放入購物車
加入收藏夾
內容大鋼
    通過特定的靶向藥物來治療腫瘤是近30年來創新葯研發領域最引人注目的科學成就之一。靶向治療藥物是基於人類對腫瘤發生的細胞和分子學機理研究而成功開發的一類創新葯，涉及小分子化葯和單克隆抗體生物葯等。
    本書是一本關於抗腫瘤靶向藥物的靶點、藥理機制和毒性研究的專著。全書精選了目前抗腫瘤靶向藥物研發領域最常見的27個靶點和已上市的近100個代表性藥物，詳細介紹了每個靶點的分子結構和作用機制、該類靶點藥物研發的歷史，以及目前已獲批上市藥物的基本信息，繼而梳理了每個靶點代表性藥物的非臨床和臨床研究數據，包括葯代動力學和毒理學及臨床的不良反應等，分析了代表性藥物非臨床和臨床安全性數據的關聯性，解析了代表性藥物主要毒性發生的機制，最後展望了同類靶點藥物研發的前景。本書為新葯研發人員提供了有關靶向藥物的研究信息，也為臨床醫生提供了各類靶向治療藥物的安全性資料，也是非專業讀者的科學興趣讀物。
作者介紹
編者:(美)金毅|責編:王娜
    金毅，博士，現任葯明康德副總裁和首席毒理學家，具有25年新葯研發經驗。1994年獲得美國紐約大學毒理學博士，先後在哥倫比亞大學醫學院癌症研究所和美國杜邦公司工業毒理研究所從事博士后研究，研究方向是化學致癌的分子學機理。2002年獲美國毒理學委員會毒理學家資格認證（DABT）。曾擔任北美華人毒理學會主席（2014-2015），美國毒理學會會員（1997年至今）。1997-2000年就職於美國先靈葆雅製藥公司，從事新葯研發的遺傳毒理學研究和特殊毒性的機制研究。2001-2014年就職于諾華製藥公司，從事新葯研發的一般毒理學研究和項目管理及申報，曾負責了幾十項新葯項目的非臨床IND／NDA申報，涉及腫瘤和非腫瘤多類適應症。2014年至今就職于葯明康德，先後擔任測試事業部毒理部和一體化項目管理部負責人，為客戶的新葯項目提供非臨床安全評估和從候選化合物到IND申報的一體化服務。
目錄
第1章  緒論
  1.1  抗腫瘤藥物研發的歷史
  1.2  藥物的安全性評估
  1.3  抗腫瘤藥物研發展望
第2章  BCR-ABL抑製劑的藥理學機制和安全性
  2.1  BCR-ABL靶點的發現和作用機制
  2.2  BCR-ABL抑製劑藥物
  2.3  非臨床葯代動力學和安全性
    2.3.1  伊馬替尼
    2.3.2  尼洛替尼
    2.3.3  達沙替尼
    2.3.4  Bosutinib
    2.3.5  Ponatinib
    2.3.6  Asciminib
  2.4  臨床安全性
    2.4.1  伊馬替尼
    2.4.2  尼洛替尼
    2.4.3  達沙替尼
    2.4.4  Bosutinib
    2.4.5  Ponatinib
    2.4.6  Asciminib
  2.5  靶點安全性綜合分析
    2.5.1  非臨床和臨床安全性關聯分析
    2.5.2  靶點毒性解析
  2.6  總結與展望
參考文獻
第3章  BTK抑製劑的藥理學機制和安全性
  3.1  BTK靶點作用機制
    3.1.1  BTK靶點作用機制
    3.1.2  BTK抑製劑適應證
  3.2  BTK抑製劑藥物
    3.2.1  上市藥物
    3.2.2  發展現狀
  3.3  非臨床葯代動力學和安全性
    3.3.1  伊布替尼
    3.3.2  阿可替尼
    3.3.3  澤布替尼
    3.3.4  Tirabrutinib
  3.4  臨床安全性
    3.4.1  伊布替尼
    3.4.2  阿可替尼
    3.4.3  澤布替尼
    3.4.4  Tirabrutinib
  3.5  靶點安全性綜合分析
    3.5.1  非臨床和臨床安全性關聯分析
    3.5.2  靶點毒性解析
  3.6  總結與展望
參考文獻
第4章  EGFR 抑製劑的藥理學機制和安全性
  4.1  EGFR靶點作用機制

    4.1.1  EGFR的結構和功能
    4.1.2  EGFR的信號傳導
  4.2  EGFR抑製劑藥物
    4.2.1  研究進展
    4.2.2  上市藥物
  4.3  非臨床葯代動力學和安全性
    4.3.1  吉非替尼
    4.3.2  阿法替尼
    4.3.3  奧希替尼
    4.3.4  Amivantamab
  4.4  臨床安全性
    4.4.1  吉非替尼
    4.4.2  阿法替尼
    4.4.3  奧希替尼
    4.4.4  Amivantamab
  4.5  靶點安全性綜合分析
    4.5.1  非臨床和臨床安全性關聯分析
    4.5.2  靶點毒性解析
  4.6  總結與展望
參考文獻
第5章  HER2 靶向藥物的藥理學機制和安全性
  5.1  HER2靶點作用機制
    5.1.1  HER2的分子特徵
    5.1.2  HER2 信號通路的激活
  5.2  HER2抑製劑藥物
    5.2.1  單克隆抗體
    5.2.2  小分子抑製劑
    5.2.3  ADC類藥物
  5.3  非臨床葯代動力學和安全性
    5.3.1  拉帕替尼
    5.3.2  奈拉替尼
    5.3.3  曲妥珠單抗
    5.3.4  帕妥珠單抗
    5.3.5  恩美曲妥珠單抗
    5.3.6  德曲妥珠單抗
  5.4  臨床安全性
    5.4.1  拉帕替尼
    5.4.2  奈拉替尼
    5.4.3  曲妥珠單抗
    5.4.4  帕妥珠單抗
    5.4.5  恩美曲妥珠單抗
    5.4.6  德曲妥珠單抗
  5.5  靶點安全性綜合分析
    5.5.1  非臨床和臨床安全性關聯分析
    5.5.2  靶點毒性解析
  5.6  總結與展望
參考文獻
第6章  FGFR抑製劑的藥理學機制和安全性
  6.1  FGFR靶點作用機制
    6.1.1  FGFR靶點簡介

    6.1.2  FGFR靶點與腫瘤
  6.2  FGFR抑製劑藥物
    6.2.1  非選擇性 FGFR 抑製劑
    6.2.2  選擇性 FGFR抑製劑
  6.3  非臨床葯代動力學及安全性
    6.3.1  Erdafitinib
    6.3.2  佩米替尼
    6.3.3  Infigratinib
  6.4  臨床安全性
    6.4.1  Erdafitinib
    6.4.2  佩米替尼
    6.4.3  Infigratinib
  6.5  FGFR靶點安全性綜合分析
    6.5.1  非臨床和臨床安全性關聯分析
    6.5.2  靶點毒性解析
  6.6  總結與展望
參考文獻
……
第7章  VEGF/VEGFR抑製劑的藥理學機制和安全性
第8章  MET抑製劑的藥理學機制和安全性
第9章  ALK抑製劑的藥理學機制和安全性
第10章  FLT3抑製劑的藥理學機制和安全性
第11章  KRAS抑製劑的藥理學機制和安全性
第12章  BRAF抑製劑藥理學機制和安全性
第13章  MEK抑製劑的藥理學機制和安全性
第14章  PI3K抑製劑的藥理學機制和安全性.
第15章  mTOR抑製劑的藥理學機制和安全性
第16章  PARP抑製劑的藥理學機制和安全性
第17章  CDK4/6抑製劑的藥理學機制和安全性
第18章  XPOI抑製劑的藥理學機制和安全性
第19章  HIF-2a抑製劑的藥理學機制和安全性
第20章  DH1/2抑製劑的藥理學機制和安全性
第21章  CD19靶點抗體藥物的藥理學機制和安全性
第22章  CD20 抗體藥物藥理學機制和安全性.
第23章  CD38抗體藥物的藥理學機制和安全性
第24章  GD2抗體藥物的藥理學機制和安全性
第25章  靶向CD3藥物的藥理學機制和安全性
第26章  免疫檢查點抑製劑抗體藥物的藥理學機制和安全性
第27章  靶向CD19的CAR-T細胞產品的藥理學機制和安全性
附錄
  附錄一  已上市藥物列表
  附錄二  縮略詞表

  • 商品搜索：
  • | 高級搜索
首頁│ 新手上路│ 客服中心│ 關於我們│ 聯絡我們│ Top↑│
Copyrightc 1999~2008 美商天龍國際圖書股份有限公司 臺灣分公司. All rights reserved.
營業地址:臺北市中正區重慶南路一段103號1F 105號1F-2F
讀者服務部電話：02-2381-2033 02-2381-1863　時間：週一-週五 10:00-17:00
　服務信箱：bookuu@69book.com 客戶、意見信箱:cs@69book.com
ICP證：浙B2-20060032