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手性合成--基礎研究與進展

  • 作者:林國強//孫興文//洪然
  • 出版社:科學
  • ISBN:9787030553607
  • 出版日期:2018/01/01
  • 裝幀:平裝
  • 頁數:696
人民幣:RMB 228 元      售價:
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內容大鋼
    林國強、孫興文、洪然著的《手性合成--基礎研究與進展》系統、全面地介紹和討論了當今有機化學的前沿課題——手性合成,即不對稱合成方法的基礎研究與進展。首先論述不對稱合成的基本概念和最新方法學上的諸多亮點,其特色是與最新研究成果保持同步;接著從羰基化合物的不對稱α-烷基化取代及共軛加成反應開始,相繼介紹羰基化合物的對映選擇性親核加成反應、羥醛縮合及烯丙基化等相關反應、不對稱成環反應、烯烴的不對稱氧化及官能團化反應、不對稱催化氫化及其他還原反應、不對稱反應方法學在天然產物合成中的應用,以及對生物催化手性合成反應進行概述。此外,簡述其他類型的不對稱反應、命名反應和不對稱反應催化劑的回收與重複使用。書中列舉了近年來金屬.配體和有機小分子及離子對催化的不對稱反應中最新突出進展,對各種不對稱合成途徑的優點、值得關注的發展空間及不同反應方法等進行探討,除對所述反應列出最新亮點外,還羅列代表性綜述,便於讀者查閱。
    本書將基礎知識介紹和最新研究成果概述相結合,簡單扼要且深入淺出,高度概括又較全面,是有機化學、藥物化學和精細化工等相關專業的高年級本科生、研究生的參考資料,也可作為高等學校和科研院所教師及科研人員、藥物研發、精細有機化工及相關行業技術人員的參考書和工具書。

作者介紹
林國強//孫興文//洪然
    林國強,研究員,有機化學家。1964年考入中國科學院上海有機化學研究所,師從周維善教授。1968年研究生畢業,留所工作至今。1981?1982年赴瑞典皇家理工學院作訪問學者;1986?1987年赴美國匹茲堡大學和史克藥業研究開發部作訪問科學家。1991年晉陞為研究員。1990?1999年曆任中國科學院上海有機化學研究所副所長、所長;2001年當選為中國科學院院士。2006?2014年兼任國家自然科學基金委員會化學科學部主任。     1992年至今,任國際學術刊物Tetrahedron/Tetrahedron Letters理事會理事及中國地區執行編輯、《中國科學:化學》副主編。1987、2013年兩度榮獲國家科技進步二等獎,2006年獲何梁何利基金科學與技術進步獎,2014年獲陳嘉庚化學科學獎,2010?2014年獲上海市先進工作者稱號,2016年獲國家自然科學二等獎。     林國強研究員的研究領域為具有生理活性的天然產物結構與合成、不對稱合成反應、生物催化反應和手性藥物小分子的合成等。發表論文240篇,授權專利40項,實施轉讓10項,其中2項獲上海市發明創造專利獎三等獎和第十六屆中國專利金獎。其他著作有《手性藥物:研究與評價》和Chiral Drugs: Chemistry and Biological Action。

目錄
序言
第1章 緒章
  1.1 手性的意義
  1.2 不對稱性
    1.2.1 Fischer命名法則
    1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog命名法則
  1.3 對映體組成的測定
    1.3.1 比旋光的測量
    1.3.2 核磁共振法
    1.3.3 NMR技術中的一些新試劑
    1.3.4 手性二醇或取代環酮的對映體組成測定
    1.3.5 使用手性柱的色譜法
    1.3.6 帶有對映選擇性電解質的毛細管電泳
  1.4 絕對構型的測定
    1.4.1 X射線衍射法
    1.4.2 化學相關法
    1.4.3 Prelog法
    1.4.4 Horeau法
    1.4.5 NMR法
  1.5 不對稱合成的定義和表述
  1.6 立體化學控制的總策略
    1.6.1 「手性子(chiron)」途徑
    1.6.2 開鏈體系的非對映選擇性途徑
    1.6.3 有機分子催化的不對稱反應
    1.6.4 催化碳-氫官能團化反應
    1.6.5 協同催化作用
    1.6.6 催化不對稱去對稱性及動態動力學拆分
    1.6.7 不對稱抗衡負離子導向催化反應
  1.7 一些複雜天然化合物實例
  參考文獻
第2章 羰基化合物的α-烷/芳基化取代及1,4-共軛加成反應
  2.1 引言
  2.2 金屬配位型手性輔基傳遞
    2.2.1 脯氨醇類底物
    2.2.2 ?亞胺體系
    2.2.3 手性烯胺體系
    2.2.4 手性?體系
    2.2.5 手性唑?體系
    2.2.6 ?基磺內?胺體系
  2.3 手性源生成季碳中心
  2.4 金屬催化的α-芳基化、烯基化反應
  2.5 有機催化的α-取代反應
    2.5.1 α-氨基酸衍生物的α-烷基化反應
    2.5.2 羰基的α-烷/芳基化反應
    2.5.3 催化不對稱烯丙基取代反應
    2.5.4 烯烴對醛酯的α-烷基化反應——製備α-高碳烯化合物
    2.5.5 離子對催化的?化反應
    2.5.6 氮雜Piancatelli重排
  2.6 有機催化的羰基α-鹵代反應
    2.6.1 氟代反應

    2.6.2 氯代、溴代和碘代反應
  2.7 α,β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成反應
    2.7.1 金屬催化的α,β-不飽和羰基底物的不對稱共軛加成
    2.7.2 有機催化的Michael及氧雜Michael加成反應
  2.8 羰基化合物的α-氨基化反應
  2.9 小結
  參考文獻
第3章 羰基/亞胺化合物的對映選擇性加成反應
  3.1 手性輔基的羰基加成及不對稱縮醛/酮合成反應
    3.1.1 手性輔基的羰基加成反應
    3.1.2 不對稱縮醛/酮合成
  3.2 有機鋅試劑對醛的對映選擇性加成反應
  3.3 鋅試劑與醛不對稱反應中的非線性對映化學效應
    3.3.1 非線性對映化學效應
    3.3.2 手性放大和手性自催化
    3.3.3 關於自然界手性起源問題的探討
  3.4 不對稱碳碳成鍵反應中催化劑的流動相體系
    3.4.1 高分子固載的手性配體用於二乙基鋅對醛的對映選擇性加成反應
    3.4.2 不對稱連續流動相反應體系
  3.5 醛的炔基化反應
    3.5.1 氨基醇及胺類配體催化末端炔對醛的對映選擇性加成反應
    3.5.2 Ti-BINOL和Ti-H8BINOL催化醛的對映選擇性加成反應
    3.5.3 自組裝鈦催化劑催化醛的對映選擇性炔基化反應
    3.5.4 酚類添加劑活化BINOL/Ti(OiPr)4對芳香醛的對映選擇性炔基化反應
  ……
第4章 羥醛縮合及烯丙基化等相關反應
第5章 不對稱成環反應
第6章 烯烴的不對稱氧化及官能團化反應
第7章 不對稱催化氫化及其他還原反應
第8章 不對稱反應方法學在天然產物合成中的應用
第9章 生物催化反應
索引

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